靶向治疗的出现彻底改变了具有致癌驱动基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局。
近年来,针对非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向治疗取得了显著进展。
乳腺癌基因BRCA1和BRCA2是抑癌基因,与发展特定类型肿瘤的风险增加有关。
数字病理学代表着宝贵的信息来源和高回报的长期投资,可能会在临床和研究活动中部署人工智能(AI)工具。
乳腺癌(BC)作为最常被诊断出的癌症,也是世界范围内女性死亡的主要原因之一。
非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)是一种多样化的疾病状态,其定义为:通过常规影像学检查,未发现影像学证据表明有转移性疾病,并伴有去势睾酮水平和确诊的前列腺特异性雄激素(PSA)水平升高。
通过早期诊断和癌症筛查早期及时发现恶性肿瘤,可以使患者有机会更有效地从癌症治疗中获益。
“Έτσι, δεν γνωρίζω”是著名的苏格拉底格言,译为“我知道我的无知”。
一小部分非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在2%~4%的BRAF突变,这类突变通常被归类为V600E/非V600E变异。
除EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R替换以外的EGFR突变被定义为罕见突变。
肺癌是全球发病率最高的肿瘤之一,并且在所有肿瘤中死亡率最高。
唾液腺样肿瘤是罕见肿瘤,可沿气管支气管树出现在肺内。
间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排发生在约5%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,主要发生在肺腺癌中。
三阴性乳腺癌(TNBC)占所有浸润性乳腺癌的10%~20%。
皮肤血管肉瘤(Cutaneous angiosarcoma,AS)是一种侵袭性实体瘤,常发生于老年患者的头颈部。
三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是一类缺乏雌激素受体、孕激素受体及人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)表达的乳腺癌,占所有乳腺癌的10%~15%。
B-Raf原癌基因,丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)是人类肿瘤发生过程中最常见、最具特征性的癌基因之一。
人体约有50至70万亿个细胞,每个细胞都在高度复杂的生物系统网络中发挥着各自的功能。
基因重排是在实体瘤中发现的最常见的遗传异常之一,具有越来越多的诊断和治疗意义。
在过去10年中,非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NLCLC)已成为精准肿瘤医学的典型,其基础是发现了越来越多的致癌基因突变,并通过针对性的靶向治疗改善了生存。
作为一种致死性疾病,癌症是世界范围内导致死亡的主要原因之一。
基因组完整性的丧失及其随后的增殖是致癌作用的一个关键特征。
肺癌是癌症的首要死因。英国每年约有44500例新发肺癌病例,美国每年有超过230000例新发病例。
精确医学(precision medicine)的概念可以追溯到20世纪60年代,Evans和Clark首次提出药物遗传学/药物基因组学(pharmacogenetics/pharmacogenomics)的概念。
人表皮生长因子2(HER2或ErbB2)是受体酪氨酸激酶ERBB家族成员,该家族还包括EGFR、HER3和HER4。
过继细胞免疫治疗始于20世纪80年代,临床使用淋巴细胞因子激活的杀伤细胞、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)和其他过继T细胞来对抗癌症。
间皮瘤是起源于胸膜腔、腹膜腔、鞘膜腔或心包腔间皮表面的一种隐匿性肿瘤,胸膜起源病例占其中的80%。
电视胸腔镜手术(VATS)最早于1991年被应用到肺癌治疗中。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%,初诊时多属于晚期,预后较差。
近些年来,临床医生会根据肿瘤组织的分子检测结果来制定晚期肿瘤患者的治疗方案。
在转移性非小细胞肺癌中,ALK+肿瘤在许多方面都是独一无二的。
对于驱动基因阴性的非小细胞肺癌(NSCLC),免疫检查点抑制剂已逐渐走向一线治疗。
基因组不稳定性是指在基因组内积累遗传缺陷的趋势的生物事件。